小兒腹部外科常見病——先天性肛門閉鎖：
 
　病因：胚胎早期泄殖腔分隔為尾腸和尿生殖竇的發育過程受挫，導致肛門閉鎖、尿生殖竇與直腸肛管之間的異常交通，構成高位和中間位的畸形，如果肛門后移過程及會陰發育障礙則形成低位畸形。

　分類：高、中、低位肛門閉鎖

　并存畸形：50%左右并存全身其它系統畸形。
 
   泌尿生殖系統畸形最多見。

　檢查方法：X線檢查——骨盆倒立位攝片，測量直腸盲端空氣陰影與PC（ ）線的距離，位于PC線上為高位畸形，PC線與I線之間為中間位畸形，I線以下者為低位畸形。

　治療原則：

　（1） 無瘺管或瘺管細小存在腸梗阻應急診手術，高位和中間位無肛先行結腸造瘺，6個月后行腹會陰肛門成形術，低位行會陰或尾路肛門成形術。
　（2） 瘺管較粗大能暫時維持排便，先行瘺管擴張術，6個月后行肛門成形術。
　（3） 肛門狹窄無瘺管行肛門擴張術或肛門成形術。
　（4） 肛門前移排便功能正常者無須手術，但女孩肛門與陰道較近者要求手術治療。

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