氨芐西林（氨芐青霉素）

　　由于氨芐西林的生物利用度（即藥物被機體吸收的百分比）較低（僅為50%），而且若在進食后服用此藥還會降低人體對此藥的吸收率，所以氨芐西林宜在空腹時服用，在餐前1.5小時或餐后2小時服用效果更好。

　　阿莫西林（羥氨芐青霉素）

　　研究發現，人體對阿莫西林的吸收率僅與單次服用此藥的劑量有關。人們單次服用阿莫西林的劑量越大，對此藥的吸收率就越低。當單次服用阿莫西林的劑量達到2克時，人體就幾乎不吸收此藥了。至于食物是否會影響人體對阿莫西林的吸收，目前學術界還存在爭議。但可以肯定的是，人們在少量進食后或空腹時服用阿莫西林是不會影響人體對此藥的吸收的。

　　青霉素V

　　雖然進食不會影響人體對青霉素V的吸收率，但由于青霉素V的生物利用度非常低（僅為25%～60%），所以此藥還是應該在空腹時服用，在餐前2小時或餐后2小時服用效果更好。

　　復方羥氨芐青霉素

　　復方羥氨芐青霉素是由羥氨芐青霉素與棒酸按照一定比例制成的一種復方青霉素制劑。由于此藥的兩種有效成分之間不發生任何的化學反應，所以人們服用復方羥氨芐青霉素的時間應與服用羥氨芐青霉素基本相同，即與服用阿莫西林的時間相同。

　　巴氨西林

　　巴氨西林是氨芐青霉素的前體藥物。此藥的生物利用度雖然較高（可高達98%），但由于進食會影響人體對巴氨西林的吸收速率與吸收度，所以患者還是應空腹服用此藥。此外，由于巴氨西林與H2受體阻斷劑（如雷尼替丁等）、制酸藥（如碳酸氫鈉等）會發生化學反應，所以人們在服用巴氨西林時應避免同時服用上述兩類藥物。

　　苯唑西林（苯唑青霉素鈉、新青霉素Ⅱ）

　　由于苯唑西林的生物利用度較低（約為67%），而且進食會影響人體對此藥的吸收速率和吸收度，所以苯唑西林宜空腹服用，在餐前1.5小時或餐后2小時服用效果更好。（下轉2、7版中縫）（上接第7版）

　　丙匹西林

　　丙匹西林是一種半合成的青霉素，由于此藥的生物利用度較低（50%～60%），而且進食可影響人體對丙匹西林的吸收速率，使峰藥濃度（即藥效峰值時的血藥濃度）下降25%～50%，所以丙匹西林宜空腹服用，在餐前1.5小時或餐后2小時服用效果更好。

　　舒他西林

　　舒他西林是青霉素類藥物與舒巴坦（一種β-內酰胺酶抑制劑）共同的前體藥物。由于此藥的生物利用度較高（約為80%），而且進食不會影響人體對舒他西林的吸收率，所以舒他西林在空腹時或進食后服用均可。