全程導醫網 徐州婦幼保健頻道：今年的罕見病日主題是“點亮你的生命色彩”，它一方面鼓勵罕見病患者要自信，要點亮生命的色彩，另一方面也呼吁更多的人參與到罕見病防治工作中來，給予這個群體更多的幫助和愛心，分享愛，傳遞生命色彩。今天，徐州市婦幼保健院兒童和內分泌遺傳代謝病門診楊麗醫生帶你認識罕見病。

　　2008年2月29日，歐洲罕見病組織發起了首屆國際罕見病日活動，其后在各國的一致擁護下，將每年二月的最后一天定為國際罕見病日。目的是普及罕見病相關知識，提高大眾知曉率，同時也促進醫務人員的交流學習，提高罕見病的診療水平。

　　什么叫罕見病?

　　罕見病是指患病率極低的一些疾病，其發病率從萬分之一到百萬分之一不等。人們或許聽過其中的一些疾病，比如漸凍癥(著名物理學家史蒂芬·霍金罹患的漸凍癥。比如因為新冠肺炎阻擊戰，我們認識了武漢金銀潭院長張定宇，也知曉了他埋藏多年的“漸凍癥”患者身份。)還有血友病，白化病等，但更多的是其他一些聞所未聞的病種。都說“物以稀為貴”，可對于罕見病患者來說，他們的這份稀有卻意味著，常人難以理解的痛苦和困境。

　　通過一組數據可能更容易幫助觀眾們直觀了解它：世界衛生組織(WHO)數據統計，罕見病種多達7000種，全球約有4億罕見病患者，我國罕見病患者數亦多達2千萬，因此在龐大人口基數的前提下，我們的罕見病并不“罕見”。這些罕見病患者從出現癥狀到確診可能需要輾轉四五家醫院、平均歷經4-5年時間才能得以確診，因為很多患者缺乏典型癥狀，且80%以上的罕見病是由遺傳因素導致的，醫療機構需要具備一定的診療水平。而確診的患者中僅有不到10%的患者可以得到有效救治，剩下90%患者處于無藥可醫的情況。還有一半以上的患者因為經濟、醫療條件、信息源等原因無法得到及時的正確的診斷。

　　很多罕見病患者會因病導致身體多個器官受損，科學的方式是要求多個科室的專家共同參與診療，也被稱為多學科會診。但實際上，針對多學科會診資源的調配，醫院是不容易做到的，充分的醫療資源，患者是很難獲取的。

　　我們現在可以做些什么?

　　首先早期發現、早期診斷、早期干預，是延緩罕見病患者病情進展、提高生活質量的重要手段。然而80%以上的罕見病是由遺傳因素導致的。所以，從根本上減少罕見病的發生，必須要從孕前及產前檢查開始。醫生和患者共同努力，才有可能降低包括罕見病在內的新生兒出生缺陷的發生率。因此，對于罕見病，除了關注、救治，預防更重要。

　　徐州市婦幼保健院新生兒疾病篩查中心，一方面做篩查，在新生兒群體內將一部分患有遺傳代謝性疾病患者盡早篩查識別出來，當然這些遺傳代謝病的大部分都是罕見病，篩查出來之后就可以做早期救治;另一方面對患者家庭提供一定的遺傳咨詢，我們知道現在國家鼓勵生育，一個家庭可能會出現二胎三胎的出生，對部分患者或致病基因攜帶者采取相應的醫學干預措施，將有效降低罕見病的發生率。

　　新生兒疾病篩查是怎樣進行的?

　　新生兒疾病篩查是以采集足跟血進行代謝物質、激素水平的檢測來實現的。只需要采集3到4滴足跟血就可以，操作簡便、創傷小。而且是國家提供的免費篩查。篩查出結果異常者，再進行復查，多次異常者就要進行特殊的檢查，比如血液生化或基因檢測來明確診斷。

　　確診的孩子在哪里治療?

　　費用會不會很貴?

　　篩查出的陽性患兒直接在徐州婦幼保健院兒童內分泌遺傳代謝病門診進行治療隨訪。除了常規的診療便利，輔助國家出生缺陷救助基金會以及基本醫療保險給予患兒特定的救助及報銷也是門診常規工作內容。

　　在2018年中國罕見病調研報告中提到罕見病中50%為兒童發病，因此兒科醫生在臨床工作中更需要提高警惕，對于有家族遺傳病史，外貌體征特殊及臨床表現不典型，常規治療方法效果不理想的患者需要考慮罕見病，必要時應進行相應的檢查和診斷。

　　新生兒疾病篩查中心

　　新生兒疾病篩查徐州分中心(設在徐州市婦幼保健院內)，是我市篩查新生兒先天性遺傳代謝病的唯一機構，篩查范圍覆蓋全市所有助產醫療技術機構分娩的新生兒。徐州市婦幼保健院作為徐州市新生兒疾病篩查中心及徐州市出生缺陷防治中心，具有完備新篩相關專業醫療人員、設備設施及電子信息系統。

　　中心承擔著全市新生兒遺傳代謝病篩查、診斷、治療、隨訪、救助、質量管理、督導考核、人員培訓、數據分析上報等一系列工作。

　　兒童和內分泌遺傳代謝病門診

　　開診時間：周一~周五全天

　　地址:徐州市婦幼保健院3號樓4樓

　　徐州導醫熱線：0516-85707122