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美國研究表明:注射用藥可降低骨質疏松婦女的骨折風險

  全程導醫網 健康焦點:發表在《美國醫學會雜志》上的一項研究披露,在絕經后有骨折風險的骨質疏松婦女中,與安慰劑相比,每日注射藥物abaloparatide達18個月能顯著降低新發的脊椎和非脊椎骨折風險。

  骨質疏松與沉重的社會、經濟和公共衛生負擔相關。根據2010年美國人口普查數據估計,50歲至69歲女性中估計有340萬人有骨質疏松。據估計,60歲女性因為骨質疏松導致骨折的終身風險為44%。需要進行額外的治療以預防骨質疏松性骨折。鑒于其作用機制結果,人們假設,與骨質疏松藥物特立帕肽相比,藥物abaloparatide(一種合成肽)對骨骼具有更明顯的成骨(即骨生長)作用。

  科羅拉多州雷克伍德市“科羅拉多骨研究中心”的Paul D. Miller,M.D.和同事將患骨質疏松的絕經后婦女隨機分派接受每日注射安慰劑(n = 821)、abaloparatide(n = 824)或特立帕肽(n = 818)達18個月。這項研究是在10個國家的28個地方開展的。

  在2463名婦女(平均年齡69歲)中,1901人完成了研究。積極治療組相對于安慰劑組的結果顯示,新發脊椎骨折在積極治療組的發生率較低:abaloparatide組參與者中為0.58%(n = 4)、特立帕肽組參與者中為0.84%(n = 6)、安慰劑組參與者中為4.22%(n = 30)。abaloparatide相對于安慰劑組的結果顯示,非脊椎性骨折的估計發生率在abaloparatide組中較低:abaloparatide組為2.7%、特立帕肽組為3.3%、安慰劑組為4.7%。

  abaloparatide組患者的骨密度(BMD)增幅比安慰劑組患者更大。abaloparatide組的高鈣血癥(血鈣濃度異常增高)發生率比特立帕肽組低:3.4% vs 6.4%。總之,治療組間的嚴重不良反應事件沒有差別。

  徐州導醫熱線:0516-85707122

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