全程導醫網 徐州健康信息：隨著藥物、醫療器械、新技術等涉及人的生物醫學研究項目臨床試驗的國際化和產業化進程加快，在徐醫附院開展的國際多中心臨床試驗也逐年增多，為了適應這些變化帶來的全新挑戰，保護臨床受試者的權益和安全，提高藥物、器械、科研臨床試驗工作質量，更好的為臨床做好服務工作，4月21日上午在教學綜合樓504教室召開了倫理審查協調會議。會議由倫理辦公室主任曹江主持，倫理委員會辦公室秘書及各公司臨床協調員(CRC)代表約20余人參加會議。

　　針對目前的工作情況，CRC代表們發表了各自的感受和建議。對于工作中遇到的問題，例如藥物臨床試驗項目遞交時間、跟蹤審查項目遞交頻率等，倫理辦公室秘書翟鳳平、王小梅與各位CRC進行了詳細的溝通和討論，并與CRC代表們達成共識，以確保臨床試驗的順利進行。同時與會CRC也對倫理委員會的工作表示肯定與感謝。

　　曹江主任表示，定期召開倫理審查協調會議，可以及時發現日常工作中的問題，針對問題及時調整，不斷改進和優化流程，持續質量改進。本次會議的召開將有助于醫院各項臨床試驗的順利進行，有助于實現醫院高質量轉型發展中的人才學科戰略。

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